Andere delen van het lichaam

Mucoviscidose kan ook andere delen van het lichaam aantasten

 

Het CFTR*-eiwit wordt door het gehele lichaam aangetroffen, wat betekent dat mensen met mucoviscidose een grote verscheidenheid aan symptomen kunnen ervaren. Deze symptomen, en de ernst ervan, kunnen aanzienlijk verschillen tussen mensen met mucoviscidose. Deze verschillen zijn het resultaat van de CFTR-mutaties, genen en omgevingsfactoren van elk individu.1

 

*CFTR = Cystic Fibrosis transmembrane conductance regulator

  • Mensen met mucoviscidose kunnen meer neuspoliepen hebben (vlezige gezwellen in de neus) dan normaal.1

  • Meer neuspoliepen en opbouw van slijm kan leiden tot infectie en sinusitis (ontsteking of zwelling van de holtes). Dit kan een verstopte neus, hoofdpijn, hoesten en in sommige gevallen verlies van smaak veroorzaken.1,2

 

  • Zout zweet is een kenmerk van Mucoviscidose.1

  • Normaal gesproken neemt het CFTR-eiwit het zout opnieuw op voordat het huidoppervlak bereikt wordt.3 Bij mensen met mucoviscidose kan de CFTR-eiwitdysfunctie betekenen dat het zout niet opnieuw wordt opgenomen zoals zou moeten.1,4

  • Naar verloop van tijd kunnen mensen met mucoviscidose ook huidirritatie ervaren (eczeem of dermatitis). Gedacht wordt dat dit beïnvloed wordt door het gevolgde dieet en een verminderd vermogen om voedingsstoffen uit het voedsel op te nemen.5

 

  • De lever speelt een belangrijke rol bij het verwerken van voedingsstoffen en bij het schoonhouden van bloed van schadelijke stoffen.

  • De lever bestaat uit vele kleine buisjes. Bij mucoviscidose kunnen deze verstopt raken waardoor er irritatie en littekenvorming ontstaat. Deze littekens worden cirrose genoemd, een gevorderd stadium van leverziekte.4

  • Cirrose maakt het de lever moeilijker om goed te kunnen functioneren.

 

  • Een man met mucoviscidose kan sperma produceren, maar de buizen waardoor het sperma moet bewegen (de zaadleiders) kunnen niet zijn gevormd of met slijm zijn verstopt. Dit kan betekenen dat hoewel de geslachtsgemeenschap normaal is, een man met mucoviscidose weinig of geen sperma kan leveren.

  • Hoewel een klein percentage van mannen met mucoviscidose in staat is om op natuurlijke wijze een kind te verwekken, zijn de meeste mannen onvruchtbaar.6 Deze onvruchtbaarheid kunnen we ook zien bij mannen die mucoviscidose -dragers zijn.1,4

  • Bij vrouwen met mucoviscidose kan kleverig slijm in het voortplantingsstelsel de vruchtbaarheid verminderen.7

  • Voor mensen met mucoviscidose die een gezin willen stichten, kunnen kunstmatige voortplantingstechnieken helpen. Dit dient met uw arts besproken te worden.8

 

  • Bij het ouder worden van mensen met mucoviscidose, kunnen ze risico lopen op een verminderde botdichtheid (zwakke botten) en breuken. Aangenomen wordt dat dit het resultaat is van een aantal factoren waaronder slechte voedingstoestand (met name afgenomen hoeveelheden vitamine D).9

  • Voor mensen met mucoviscidose is het belangrijk om een gezond evenwichtig dieet te volgen  dat op uw individuele behoeften wordt afgestemd.10 Bespreek specifiek dieetadvies voor uw mucoviscidose met uw arts, verpleegkundige of diëtiste.

 

References

1. O’Sullivan B, Freedman S. Cystic fibrosis. The Lancet 2009; 373(9678): 1891 ̶ 1904

2. Cystic Fibrosis Trust. Additional Complications. Beschikbaar op: https://www.cysticfibrosis.org.uk/life-with-cystic-fibrosis/how-cf-affects-the-body/complications. Geraadpleegd 2016.

3. Quinton P. Too much salt, too little soda: cystic fibrosis. Acta Physiologica Sinica 2007; 59(4): 397 ̶ 415.

4. Rowe S, et al. Mechanisms of Disease: Cystic Fibrosis. N Eng J Med 2005; 352:1999 ̶ 2001.

5. Wenk K, et al. Cystic Fibrosis Presenting With Dermatitis. Archives of Dermatology. 2010; 146(2): 171 ̶ 174.

6. Dodge JA. Male fertility in cystic fibrosis. The Lancet 1995; 346: 587 ̶ 588

7. Davis P. Cystic Fibrosis Since 1938. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2006; 173: 475 ̶ 482.

8. Cystic Fibrosis Trust. Thinking of starting a family? (Fertility pack). 2016.

9. King SJ, et al. Reduced bone density in cystic fibrosis: DF508 mutation is an independent risk factor. Eur Respir J 2005; 25: 54 ̶ 61.

10. Cystic Fibrosis Trust. Nutrition - A guide for Children and Parents. 2013.

 
sluiten

Sluiten

To access the Healthcare Professionals' section you must verify your professional status using OneKey Web Authentication.

Press continue to use your existing OneKey account or register for a new OneKey user account.

Link naar de website Gebruiksvoorwaarden