
Andere delen van het lichaam
Mucoviscidose kan ook andere delen van het lichaam aantasten
Het CFTR*-eiwit wordt in het hele lichaam aangetroffen, wat betekent dat mensen met mucoviscidose (muco) een grote verscheidenheid aan symptomen kunnen ervaren. Deze symptomen, en de ernst ervan, kunnen aanzienlijk verschillen tussen mensen met muco. Deze verschillen zijn het resultaat van de CFTR-genmutaties, genen en omgevingsfactoren van elk individu.
Referenties
-
O’Sullivan B, Freedman S. Cystic fibrosis. The Lancet 2009; 373(9678): 1891 ̶ 1904
-
Cystic Fibrosis Trust. Additional Complications. Beschikbaar op: https://www.cysticfibrosis.org.uk/life-with-cystic-fibrosis/how-cf-affects-the-body/complications. Geraadpleegd Juni 2018.
-
Quinton P. Too much salt, too little soda: cystic fibrosis. Acta Physiologica Sinica. 2007;59(4):397-415.
-
Rowe S et al. Mechanisms of Disease: Cystic Fibrosis. The New England Journal of Medicine. 2005;352:1992-2001.
-
Wenk K et al. Cystic Fibrosis Presenting With Dermatitis. Archives of Dermatology. 2010;146(2):171-174.
-
Dodge JA. Male fertility in cystic fibrosis. The Lancet. 1995;346:587-588.
-
Davis P. Cystic Fibrosis Since 1938. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2006;173:475-482
-
Cystic Fibrosis Trust. Thinking of starting a family? (Fertility pack). 2016.
-
King SJ et al. Reduced bone density in cystic fibrosis: DF508 mutation is an independent risk factor. Eur Respir J.2005; 25:54-61.
-
Cystic Fibrosis Trust. Nutrition - A guide for Children and Parents. 2013.